Refundacja Leków

Wstęp

Dlaczego warto wziąć udział:

• Kontrowersyjna ustawa refundacyjna dotycząca usztywnienia marż i cen leków wchodzi w życie.
• Szczegółowo omówimy:  założenia nowej ustawy, procedurę refundacyjną, stałe marże i ceny i wiele innych zagadnień.

• Na spotkaniu przedstawimy punkty widzenia różnych środowisk związanych z rynkiem farmaceutycznym (w tym Naczelnej Izby Lekarskiej, Izby Gospodarczej Farmacja Polska).
• Omówimy także zmiany jakie wprowadza nowa ustawa w relacjach pomiędzy producentami leków, a dystrybutorami.

Spotkanie to okazja do wymiany doświadczeń z prelegentami oraz innymi uczestnikami spotkania.

Serdecznie zapraszam do udziału w spotkaniu

Sebastian Wojciechowski

Program

 Środa, 24 listopada

9.30 Poranna kawa, rejestracja i przywitanie

10.00 Najważniejsze zmiany proponowane przez projekt ustawy refundacyjnej.

• Produkty objęte refundacją
• Poziomy odpłatności
• Stałe marże i ceny
• Kwota przekroczenia, instrumenty dzielenia ryzyka
• Ogólna ocena projektu

Agnieszka Deeg, CMS Polska

11.00 Przerwa na kawę

11.20 Procedura refundacyjna w projekcie ustawy refundacyjnej.

• Charakter rozstrzygnięcia cenowo-refundacyjnego i jego konsekwencje prawne
• Tryb podejmowania decyzji
• Wymogi dotyczące wniosku
• Terminy, opłaty
• Rola AOTM
• Komisja Ekonomiczna

Agata Zalewska-Gawrych, CMS Polska

12.20 Lunch

13.20 Proponowane zmiany w systemie refundacji w świetle obecnych systemów refundacji leków w krajach europejskich.

• Wytyczne Komisji Europejskiej dotyczące rynku leków
• Refundacja w Krajach UE - obecne tendencje
• Mechanizmy regulujące podaż leków
• Mechanizmy regulujące popyt na leki
• Metody ograniczające wzrost wydatków na refundację leków
• Zmiany w obszarze refundacji leków w Krajach UE w latach 1999 - 2005 - 2008,
• Współczesne trendy refundacji leków
• Główne założenia Ustawy Refundacyjnej
• Proponowany model refundacji na tle modeli refundacyjnych obowiązujących w Krajach UE

Zdzisław Sabiłło, Pharma Business Administration Consultancy

14.20 Kontakty lekarzy z przemysłem w świetle nowych regulacji.

• Problemy zarządcze dyrektorów ZOZ związane z Rozporządzeniem MZ
• Formy interpretacji i zastosowania w   praktyce Rozporządzenia MZ
• Praktyczne interpretacje przepisów
• Oczekiwania lekarzy wobec przedstawicieli firm farmaceutycznych

Tomasz Korkosz, Naczelna Izba Lekarska

15.20 Przerwa na kawę

15.40 Stanowisko Izby Farmaceutycznej Farmacja Polska w sprawie projektu ustawy refundacyjnej.

Tomasz Faluta, Izba Gospodarcza Farmacja Polska

16.40 Zakończenie Warsztatów. Wręczenie Certyfikatów

Prelegenci

Prelegenci

Agnieszka Deeg, Partner, Radca Prawny, Regionalny koordynator praktyki prawa farmaceutycznego w Europie Środkowo-Wschodniej – CMS Cameron McKenna.

    Regionalny Koordynator Praktyki Prawa Farmaceutycznego w Europie Środkowo-Wschodniej w  Departamencie Prawa Gospodarczego i Zagadnień Regulacyjnych warszawskiego biura CMS Cameron McKenna. Posiada wieloletnie doświadczenie w obsłudze firm z sektora farmaceutycznego w różnych aspektach ich działalności w tym: sporach patentowych, nabywaniu praw do produktów, umów dystrybucyjnych, zagadnień handlu równoległego, zagadnieniach refundacyjnych i cenowych czy rejestracji produktów. Prowadzi wiele postępowań dotyczących kwalifikacji suplementów diety, doradza w zakresie badań klinicznych, reklamy i promocji produktów leczniczych. Doradzała przy formułowaniu i przyjmowaniu Kodeksu Etycznego Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych. W ramach swojej działalności zajmuje się obsługą klientów z sektora farmaceutycznego i usług medycznych oraz transakcjami typu private equity. Uczestniczyła w wielu znaczących przedsięwzięciach m.in. w transakcjach nabycia spółek giełdowych i inwestycjach funduszy venture capital Reprezentowała międzynarodowe instytucje finansowe przy nabywaniu polskich banków i firm leasingowych oraz w transakcjach typu LBO i MBO, a także instytucje finansujące i kredytobiorców przy emisji papierów dłużnych, udzielaniu finansowania i transakcjach leasingu finansowego. Od wielu lat jest regularnie rekomendowana przez wydawnictwa Chambers and Partners jako specjalista z zakresu prawa farmaceutycznego w Polsce. Jest absolwentką Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego.

Agata Zalewska-Gawrych, Starszy Prawnik – CMS Cameron McKenna.

   Od 2004 doradza podmiotom z branży farmaceutycznej. Specjalizuje się w  prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem spraw dotyczących refundacji, ustalania cen oraz reklamy produktów leczniczych. Reprezentowała branżę farmaceutyczną w rozmowach z Ministerstwem Zdrowia, Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Uczestniczyła również w procesie legislacyjnym dotyczącym istotnych dla branży farmaceutycznej aktów prawnych. Obecnie doradza firmom farmaceutycznym także w zakresie programów marketingowych, dystrybucji i rejestracji produktów leczniczych. Zajmuje się również doradztwem podmiotom produkującym wyroby medyczne oraz środki spożywcze, w szczególności suplementy diety. Jest rekomendowana przez wydawnictwo Chambers Europe 2010 jako specjalista z zakresu prawa farmaceutycznego w Polsce. Absolwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. W lipcu 2010 roku pomyślnie złożyła egzamin radcowski.

Zdzisław J. Sabiłło, Właściciel - Pharma Business Administration Consultancy.

Aktualnie prowadzi firmę  z zakresu zarządzania w przemyśle farmaceutycznym. W latach 2005 – 2009 pełnił funkcję Prezesa Zarządu i Dyrektora Generalnego na Polskę i Kraje Bałtyckie firmy Janssen – Cilag, należącej do koncernu Johnson & Johnson. W latach 1996 - 2005 pełnił funkcję Dyrektora Generalnego w firmie Yamanouchi Pharma Sp. z o.o., a następnie w firmie Astellas Pharma Poland. Przed podjęciem pracy w Yamanouchi zdobywał doświadczenie w branży farmaceutycznej, pracując na różnych stanowiskach w spółce Upjohn - Poland. W latach 2006 i 2008 wybrany na stanowisko Prezesa Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA na dwie kolejne kadencje. Również przez dwie kadencje (1997 - 2001) pełnił funkcję Prezesa Stowarzyszenia Przedstawicieli Firm Farmaceutycznych w Polsce, a także Prezesa Rady Nadzorczej (2001 – 2003) i Wiceprezesa (2003 – 2005) tej organizacji, będącej poprzedniczką INFARMY. Absolwent Market Access Executive Master Class przy London School of Economics. Wykładowca zarządzania w przemyśle farmaceutycznym na studiach podyplomowych Farmacji Przemysłowej w Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Z wykształcenia lekarz, chirurg z II stopniem specjalizacji w chirurgii ogólnej.

Tomasz Korkosz, Rzecznik - Naczelna Izba Lekarska.

   W NIP zajmuje się szkoleniami dla lekarzy oraz komunikacją. Prowadzi szkolenia dla branży farmaceutycznej i sektora medycznego oraz wykłada na konferencjach naukowych. Pisuje do kilku tytułów branżowych (m.in. „Służba Zdrowia”, „Gazeta Lekarska”, „Rynek Zdrowia”). Opublikował 6 książek; ostatnio współautor książki „Relacje przedstawiciel medyczny a lekarz. Wybrane aspekty etyczno-prawne”.

Tomasz Faluta, Członek Zarządu - Izba Gospodarcza Farmacja Polska

Rejestracja

Warunki uczestnictwa

Koszt uczestnictwa jednej osoby w Warsztatach wynosi

1995 PLN + VAT przy rejestracji do 29 października 2010 r.

2595 PLN + VAT przy rejestracji po 29 października 2010 r.

• Cena obejmuje:  prelekcje, materiały  warsztatowe, przerwy kawowe, lunch
• Przesłanie do Business Media Solutions faksem lub pocztą elektroniczną, wypełnionego i podpisanego formularza zgłoszeniowego stanowi zawarcie wiążącej umowy pomiędzy zgłaszającym a Business Media Solutions. Faktura pro forma jest standartowo wystawiana i wysyłana faksem po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego. Po zakończeniu warsztatów zostanie wystawiona i przesłana faktura VAT. Zgłaszający wyraża zgodę na otrzymanie faktury VAT bez podpisu odbiorcy.
• Osoba podpisująca formularz zgłoszeniowy w imieniu Zgłaszającego oświadcza , iż posiada stosowne uprawnienie do działania  w imieniu i na rzecz zgłaszającego, w szczególności do zwarcia umowy z Business Media Solutions.
• W przypadku, gdy zgłaszający dokona rejestracji formularza przed 29 października 2010 r., jednakże nie dokona wpłaty przed terminem Warsztatów, koszt uczestnictwa jednej osoby wynosi 3195 PLN + Vat.
• Zgłaszający ma prawo do rezygnacji z udziału na warunkach określonych poniżej. Rezygnacji z udziału należy dokonać w formie pisemnej i przesłać listem poleconym na adres Business Media Solutions.
• W przypadku rezygnacji do dnia 1 listopada 2010 r. zgłaszający zapłaci opłatę manipulacyjną wysokości 500 PLN + 22% VAT.
• W przypadku rezygnacji po po 1 listopada 2010 r. Zgłaszający obowiązany jest do zapłaty pełnych kosztów uczestnictwa  w wysokości  wynikającej z zawartej pomiędzy Zgłaszającym a Business Media Solutions.
• W przypadku braku uczestnictwa w warsztatach oraz braku pisemnej rezygnacji z udziału w Kongresie, Zgłaszający obowiązany jest uiścić pełną kwotę kosztów uczestnictwa w wysokości wynikającej z umowy.
• Brak wpłaty nie stanowi rezygnacji z udziału w warsztatach.
• W miejsce osoby zgłoszonej do udziału w warsztatach może wziąć udział inna osoba wskazana przez Zgłaszającego.
• Zgłaszający wyraża zgodę na umieszczenie logo jego firmy na stronie organizatora w module „Nasi klienci”
• rganizator zastrzega sobie prawo do zmian programu, miejsca odbycia się warsztatów oraz do odwołania warsztatów.

W celu dokonania rejestracji prosimy o pobranie i wypełnienie formularza zgłoszeniowego i odesłanie uzupełnionego dokumentu faxem.

Pobierz formularz zgłoszeniowy

pobierz